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羊城慈善网求助专区绝不放弃我亲爱的宝宝。帮帮我吧~
    
绝不放弃我亲爱的宝宝。帮帮我吧~
发起人:天赐小金  回复数:2  浏览数:5502  最后更新:2016-4-21 6:20:38 by 游客侠
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天赐小金





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临街善人
爱心奖勋章
发表于:2009-8-13 11:30:04 | 只看该作者 | 1楼
绝不放弃我亲爱的宝宝。帮帮我吧~
   我的名字叫成佳烨,2008年11月6日出生,我的出生给家庭带来了无比的快乐!我的满月更增添了喜庆的气氛,可满月后的一次例行检查,保健院医生说我黄疸过高心脏有杂音,要求转到上一级医院在进一步检查,却把爸爸妈妈吓得紧张起来,急冲冲的带我到清远市人民医院进一步检查,在新生儿科整整用了4个小时,弄到我小小年纪全身都湿透了。由小儿科室主任亲自详细采取胸透、X光、彩超检查后确定我为复杂性先天性心脏病,大动脉转位,单心室。结果是此种病无治根治,费用高不治活不长,晴天霹雳啊,好好的孩子刚来到人间就要经受与死神较量,后经过医院介绍来到广州中山医科大学进一步检查,还是确诊为复杂先心脏病,不治疗活不了多久,手术要多次进行费用大,一般家庭承受不了,医生说一般是放弃治疗,在家养一天是一天。天啊听到这爸爸妈妈们在医院门口哭倒了,孩子是娘的心头肉,能说不要就不要的吗?无助,悲痛,伤心,无奈全涌上心头,一个活生生的小生命,刚来到人间就--------。看到宝宝哪可爱的小脸心中说不出来有多悲痛啊,当时思惟全乱了,不知要怎么做才能挽救这个小生命,回家后经过一个月的思想斗争,看到宝宝因心脏病的影响吃不下奶,发育缓慢更是心痛,出生6斤三个月才长到8斤,比同期出生的宝宝在发育上慢多了,看到真的是心痛,为了给孩子撑起一片蓝天,为了宝宝能看到明天的太阳,我们决定在苦在累坚决不能放弃,要做到不抛弃不放弃,为爱我们要一直走下去。
在朋友们和同事们的帮助下,我学会了用电脑,学会打字,学会运用网络为孩子寻求医治的办法,当时中山医科大学的教授说要几十万才能做手术,并且要分几次手术,说得我们不知所措,我们夫妻2007年在韶关的化工单位双双下岗了,国家给我们的补偿费一年才500元。做了国家工人10多年一万元都没有。这么大的治疗费用真是愁死我们了,通过上网结识了好多爱心妈妈,帮助我们出了好多主意,在网上寻求帮助,向北京儿童希望中国社会工作协会儿童希望救助基金工作部,申请帮助,得到了面向社会的儿希帐号,面向社会爱心人仕寻求救助。得到爱心妈妈们的捐款帮助。

1. 通过邮局汇款:
收款人姓名:中国社会工作协会儿童希望救助基金工作部
收款人地址:北京市朝阳区西坝河南路3号浩鸿园趣园1C
邮编:100028
邮局汇款需要在附言栏注明: 成佳烨专用

2. 银行汇款
开户名称:中国社会工作协会儿童社会救助工作委员会
帐号:3502 0188 0000 7156 8
开户行名:光大银行朝内支行
请注明:成佳烨专用

3. 支付宝汇款
儿童希望支付宝帐号: hope@childrenshope.org.cn
请在备注栏写名:成佳烨专用
如果大家认为不方便我也将我自己的个人帐号向大家公布出来:
开户行名:中国银行清远分行桥南支行
帐号:4770 3300 1880 0823 84
姓名:谭伟娟(成佳烨的妈妈)
手机号码:13250681916
   为了小佳烨方便到广州省医院治疗检查,我们借住在离广州近的清远亲戚家,清远新北江制药厂宿舍。
   我们小佳烨得到您的帮助我们会以记帐方式记着,以便将来感恩!
   我们家祖籍是清远连州保安镇的(客家人),1983年在连州连阳化肥厂(一0一厂)国营单位下马了,跟着父母调到韶关长乐化工厂(钛白粉厂),因家庭条件不好16岁的我1990年,去湖南武警部队服役当兵,1993年在部队入党,1994年退役回到单位上班,直到2007年下岗,单位工资不高只够日常生活费用,下岗后在外打工维持生计,有两年多没回韶关单位了,一向要求不高的我,从来就没想到生下的孩子会有这种病,第一次手术借钱完成了,现在又面临第二次手术,实在没法了求助网上的网友们,救救孩子的命,希望得到大家的帮助和支持,祝好人一生平安!谢谢!

   各位好心人:我的孩子成佳烨在各位爱心妈妈们的帮助下,终于申请到了儿希帐号,真的是很感激爱心妈妈们的帮助,是你们的爱给了咱们小佳烨得以重生,看到了希望,更坚定了我们的心永不放弃。你们给我们的恩情我们会铭记在心,同时我们也要和各位爱心妈妈们团结在一起去战胜更多的困难。同时向上海、北京、广东省人民医院联系,取得了医生的支持和帮助,上海陆医生对这种病历评定为:此类型患者需要立即进行手术或者其他干预治疗,不能有一丝拖延,比如完全性大动脉错位/室间隔缺损 且无肺动脉狭窄、肺动脉闭锁伴无室间隔缺损、完全性肺静脉异位引流、主动脉弓中断等等;评定:风险等级五级。上海儿童医院专家为孩子的病情做出了治疗方案:从超声情况来看,你孩子行双心室修补是不可能的,对于你的孩子来说比较常规治疗步骤是:
现在行心导管检查
(1)如果无肺动脉狭窄,目前月龄行肺动脉环缩术(PA Banding)+冠状动脉畸形纠治、6个月-1岁时行Glenn术(双向腔肺吻合术),2岁以后行Fontan(全腔肺吻合术)手术
(2)如果存在肺动脉狭窄,那么你孩子的肺血管相对来说是被保护的,不会产生肺血管阻力进行性增高,可予6个月行Glenn术,但是冠状动脉畸形可能造成你孩子心功能不全日益加重,有2种选择。
I、目前月龄行冠状动脉畸形纠治术,6个月-1岁行Glenn术,2岁以后行Fontan术,这样好处就是6个月行Glenn手术时,心功能相对要好,比较保险,缺点是增加一次手术、同时也增加经济负担。
II、目前月龄行Glenn术+冠状动脉畸形纠治术,2岁以后行Fontan术,这样的好处就是手术也可减少一次,但是这种方案也有高危因素,就是Glenn手术实施太早,成功的要素是他的肺血管阻力要低,肺动脉压力要低。

实际问题是很复杂的,所以建议先行心导管检查明确解剖异常以及肺循环阻力。复杂先天性心脏病的治疗也复杂,具体费用我无法估算,但是作为家长你要做好思想准备.

标签:公益,求助,羊城慈善,广州

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80后





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慈善先锋
爱心奖勋章宣传奖
发表于:2009-8-14 16:52:40 | 只看该作者 | 2楼

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